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SPECIAL HOPITAL’EXPO - Hall n°1 – Stand H90
FRANCE AIR, votre partenaire pour une parfaite maîtrise de l’air dans le cadre de la restructuration des plateaux techniques
du plan Hôpital 2012.
France Air, le garant du succès de vos projets de traitement d’air.
Concepteur et distributeur de systèmes de traitement d’air, France Air possède un savoir-faire reconnu dans le traitement de l’air des bâtiments hospitaliers, mais également dans les bâtiments tertiaires, industriels, en cuisines professionnelles et en habitat collectif et individuel.
Présent sur HOPITAL’EXPO, France Air apprécie de pouvoir rencontrer sur place les acteurs du monde hospitalier.
En effet, fort de 10 années d’expérience en traitement de l’air dans le secteur de l’hygiène hospitalière, France Air a équipé en 2007 145 bâtiments de santé correspondant à 130 salles d’opération et 220 salles septiques (réanimation, soins intensifs …).
Sur le marché de l’hospitalier, France Air possède un savoir-faire reconnu dans le traitement de différentes zones et propose des produits adaptés pour :
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Les plateaux techniques (salles d’opérations, salles aseptiques, salles de réveil) avec des produits tels que des plafonds filtrants ou des caissons filtres…
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Les chambres/l’hébergement avec des diffuseurs d’air, de la climatisation, du désenfumage
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Les cuisines avec des hottes et des plafonds filtrants.
France Air est organisé pour vous aider à faire face au plan hôpital 2012.
Face aux exigences de qualité du plan Hôpital 2012, France Air apporte le conseil et les solutions les plus adaptées pour les projets de restructuration et de construction.
Le département hygiène hospitalière a été créé en 1995, il est dirigé par Frédéric GUILLOT. L’équipe est composée d’experts en salle propre et hygiène hospitalière qui savent conseiller sur les normes et la réglementation, de même que sur les solutions techniques à mettre en oeuvre.
Parmi ces normes, la norme NFS 90-351 intitulée "établissements de santé – salles propres et environnements maîtrisés apparentés exigences relatives pour la maîtrise de la contamination aéroportée" impose de nouveaux niveaux de performance à atteindre et des moyens à mettre en oeuvre en fonction des zones à risques définies.
Contenu des exigences de la NFS 90-351 lors de l’installation des produits techniques de type plafonds diffusants, un coordinateur d’affaires a en charge le bon déroulement des projets afin d’assurer un résultat conforme aux normes. Cette organisation garantit une réception rapide des salles à risques.
Le département Hygiène Hospitalière France Air bénéficie d’un catalogue enrichi afin de proposer l’offre la plus complète du marché.
France Air propose également de nombreux services :
> sous-traitance de montage par des équipes spécialisés et expérimentées dans le domaine hospitalier
> mise à blanc de salles dans les règles de l'art avant validation
> mise en place des filtres et contrôle de leur étanchéité.
Enfin, le département offre des formations techniques personnalisées sur les produits et les normes.
Les interlocuteurs du département hygiène hospitalière peuvent être contactés directement par mail pour toute étude de projet : hygiene.hospitaliere@france-air.com
2 nouveautés à découvrir sur le stand H90
Afin d’adapter son offre technique à cette norme, France Air s’est rapproché du milieu hospitalier pour étudier ses contraintes, et a décidé de développer des équipements qui permettent de satisfaire aux exigences de la norme, et notamment, dans les cas de rénovation.
En conformité avec le texte de la norme qui préconise les types de flux et les débits d’air requis pour les zones à risque de contamination, France Air a conçu un produit technique innovant, le plafond . Il permet de mettre en conformité (risque 4) d’anciennes salles d’opération qui ne pouvaient atteindre les niveaux de propreté hyperaseptiques requis.
Le s’appuie sur l’installation aéraulique en place et permet de confiner les travaux à la seule salle d’opération sans avoir à déposer les réseaux de gaines et centrales existantes.
Le débit d’air primaire, issu de la centrale de traitement d’air, assure le traitement thermique de la salle d’opération. Le débit d’air secondaire est ponctionné directement dans la salle, puis ré-introduit dans le plafond soufflant à l’aide des recycleurs situés dans le faux plafond. Ils permettent ainsi d’apporter le complément d’air nécessaire à l’installation pour respecter les 50 vol/h de la norme.
L’installation du plafond n’entraîne donc pas la fermeture totale du plateau technique, il est donc parfaitement adapté aux bâtiments en rénovation ou à fortes contraintes architecturales.
La norme pour les zones à risques 3 de type chambres stériles, grands brûlés, impose des renouvellements d’air importants (25 à 30 vol/h). France air a donc développé pour cette zone un ensemble recycleur + caisson diffusant pour répondre aux contraintes de passage de gaines dû à ces nouveaux débits importants à mettre en œuvre.
Ce système se compose de :
- un caisson diffusant de type DIFFUSE BOX ou de type LAMELIOR,
- un recycleur de type Moto Ventilateur avec régulation ECM (permettant la garantie d’un débit constant quelque soit l’encrassement des filtres).
- Des caissons acoustiques assurant les niveaux acoustiques exigés pour les zones à risque 3.
Ce système permet un encombrement réduit. De même, il évite, lors d’une rénovation, le changement des centrales de traitement d’air déjà installées, et permet d’optimiser les coûts et les temps d’installation.
Le BIOVAX 3 de FRANCE AIR est la dernière génération de plafond filtrant pour salles d’opération.
Il a été spécialement conçu afin d’atteindre les objectifs de propreté particulaire et microbiologique tels que définis dans la norme NF S 90-351relative aux zones à risque 3 et 4.
Il bénéficie de toutes les suggestions d’amélioration émises par ceux qui utilisent, ont prescrit ou ont monté les précédentes versions (Biovax 1 et 2) : chirurgiens, responsables de blocs, bureaux d’études, architectes, installateurs en génie climatique…
Outre un nouveau positionnement tarifaire, les principales améliorations concernent le système de serrage des filtres (plus simple et rapide), une finition intérieure plus hygiénique et un accès simplifié à la base du fût scialytique.
Enfin, soucieuse de garantir à ses clients le bon déroulement du projet, ainsi que l’atteinte des résultats sur lesquels France Air s’engage, le montage du plafond, des filtres et la validation de l’étanchéité de l’ensemble accompagne systématiquement la vente du BIOVAX3.
Dans les zones de laboratoire, et dans les salles cytotoxiques, les règles de prévention liées aux risques de contamination imposent un confinement des différents produits en lien avec les contaminants. Dans ce cadre, le caisson filtre Secur’air permet un changement de filtres sécurisé, sans contact direct avec le filtre contaminé, permettant ainsi une protection totale des opérateurs lors des opérations de maintenance.
Ce caisson peut être utilisé dans des laboratoires du type P3 car il répond aux exigences de confinement et d’étanchéité de classe L1 (classe la plus contraignante).
Les spécificités techniques sont les suivantes :
- Etanchéité validée à +/- 5 000 Pa (rapport d’essais du CETIAT n°2514090)
- Pénétration locale au plan de joint < 0,01% (Test Emery 3004).
- Sacs plastiques de confinement et d’évacuation du filtre contaminé livrés avec le Secur’air.
- Bride à double gorge pour un changement de sac sans rupture de confinement.
Composé d’un caisson en acier peint blanc, le DIFFUSE BOX peut être équipé de différents types de diffuseurs (tôle perforée, 4 directions, tourbillonnaire, simple ou double défection) en fonction des besoins de la zone à traiter. Il s’adapte à toutes les configurations d’installations : soufflage ou reprise, installation plafonnière ou murale.
Une grille de type maille carrée porte-filtre permet son utilisation en reprise. Une tôle d’obturation peut être montée en lieu et place du diffuseur lors des opérations de désinfection de salle afin de protéger le filtre.
Le débit d’air varie de 150 à 1 400 m3/h par caisson.
Le DIFFUSE BOX est principalement destiné aux zones à risque de contamination de niveau 3 et 2 dans les établissements de santé : les salles de réveil, salles d’opération à flux turbulent, sas, couloirs, stérilisation, laboratoires… soit toute salle à classer en ISO 7 ou 8.
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